原理：根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光一定時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式，又叫朗伯-比爾定律。
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/div>
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長(zhǎng)；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。
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